Информационное сообщение
Поделитесь ссылкой на вопрос с вашими друзьями в социальных сетях
На сайте организовано рейтинговое голосование. Тамаре Дуйсеновой будут заданы вопросы, набравшие наибольшее количество голосов в рейтинге.
Всего задано вопросов: 907

Вопрос

Магфура
возраст: 56,
г. Алматы,
28.02.2016 22:15
Здравствуйте, госпожа Дуйсенова. Я мама инвалида с детства 1 группы 1996 года рождения. Он старше 18 лет. И начинаются наши горемычные мучения. Снимают пособие по уходу за инвалидом. Но они ведь не выздоровели, им надо хорошо питаться, покупать лекарства, проходить платные обследования, покупать одежду и так далее. С колясками проблема в том, что сроки 4 года и 7 лет для прогулочной и комнатной уже давно надо пересмотреть в сторону уменьшения. Ведь дети растут и увеличивается их размер и вес. Из-за тяжести заболевания – эпилепсия, синдром Леннокса-Гасто, у него еще несколько сочетанных патологий. Это ДЦП, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, эндокринные нарушения церебрального генеза, расходящееся косоглазие. Поэтому все холодное время года он сидит дома. Иначе болеет гнойной ангиной и простывает. Без ингаляций через небулайзер в течение месяца и одного или двух курсов антибиотиков не обходится. Одна радость была – приход социального работника на дом. И ту отняли. Говорят, что после 18 лет они не считаются детьми с ограниченными возможностями, поэтому им не положены специальные социальные услуги на дому. В ИПР, который у него до ноября 2016 года, этот пункт есть, но его нарушают. С середины декабря 2015 года нас сняли с надомного обслуживания. Ну почему, почему, почему ему не предоставляют санаторно – курортного лечения? Ведь нам родителям тоже надо лечиться, отдыхать, общаться с другими людьми. У нас нет права умирать, мы должны подольше быть со своими детьми, чтобы облегчить им жизнь, ухаживать за ними. С нашим диагнозом не принимают в реабилитационный центр. Постоянно чувствуем дискриминацию. Все же мы для общества до сих пор являемся изгоями. Мой супруг ухаживает за ним пятый год. Сын является колясочником, а ведь до 11 лет он был ходячим. У него большой вес и я уже не смогла с ним справляться. Почему его не оформят индивидуальным помощником? Пусть бы хоть какие-то деньги получал. Сын признан недееспособным, навыками самообслуживания не владеет, интеллект трехлетнего ребенка. Я, будучи очень дисциплинированной, все вовремя делала. При этом у меня ушло 8 месяцев на оформление опекунства над ним. До его 18-летия я и была его опекуном. Зачем это? Справки требовались с наркологического, туберкулезного, кож-вен. диспансеров, центра психического здоровья, СПИД центра и еще несколько справок. Все они платные и имеют десятидневный срок. Это просто нереально! А ведь я еще и работаю… А что до 18 лет его мог опекать нездоровый человек? Меня всегда интересует вопрос: почему такая же мама как я, в России выходит на пенсию в 50 лет? Надеюсь на Ваше внимание к моим вопросам.
Все вопросы
списком облаком

Все темы